Предлагаем нашим читателям перевод интересной статьи. В ней описываются истории инвалидов в Великобритании, но и в России эта проблема точно существует.
Наверняка многие из нас сталкивались с похожими ситуациями, особенно те, у кого инвалидность на первый взгляд "не заметна"
«Незнакомцы говорят, что я «слишком молод», чтобы быть инвалидом»: эйблизм по отношению к невидимым инвалидам становится все хуже.
(Эйблизм— тип дискриминации, при котором трудоспособные люди рассматриваются как превосходящие людей с инвалидностью)
Я никогда не ожидала, что использование общественных туалетов, пользование лифтом или сидение в общественном транспорте напугают меня.
Но это так.
Как молодая женщина-инвалид с невидимой болезнью , я испытала много дискриминации и упреков за "злоупотребление" и использование услуг, на которые я имею полное право.
У меня кистозный фиброз — сокращающее жизнь хроническое заболевание, из-за которого проходы в моих легких и пищеварительной системе блокируются густой липкой слизью, что в конечном итоге приводит к смертельному повреждению легких. Но, несмотря на сильную ежедневную боль, четырехчасовой прием лекарств и прием более 30 таблеток в день , я не выгляжу больной .
Это заставило меня столкнуться с множеством оскорблений в моей жизни, когда незнакомцы смотрели на меня сверху вниз, смеялись мне в лицо и говорили, что я, должно быть, лгу, потому что «я слишком молода и хорошо выгляжу», чтобы быть инвалидом.
Эти эйблистские установки наиболее распространены, когда я пользуюсь государственными услугами. Мне бесчисленное количество раз говорили уступить место в поезде пожилым пассажирам. Люди бормочут комментарии и неодобрительно качают головами, а когда я наиболее уязвима — с моей поджелудочной железой в агонии и легкими от боли — я слишком подавлена, чтобы постоять за себя.
Теперь, после двух лет, проведенных дома, защищаясь от Covid-19, отношение ко мне ухудшилось. Covid представляет значительную угрозу для моих и без того поврежденных легких, но люди говорят мне, что я «в любом случае скоро умру» или что я должна навсегда остаться дома, чтобы все остальные могли «вернуться к нормальной жизни».
Перспектива снова пойти в общественное место кажется пугающей, и я не одинока в своем страхе.
В Великобритании насчитывается 14,1 миллиона инвалидов, и, согласно исследованию, проведенному благотворительной организацией Scope, 17% инвалидов говорят, что отношение к людям с ограниченными возможностями ухудшилось во время пандемии.
Это особенно верно для Даниэля Реста из Беркшира, у которого гипергидроз, эссенциальный тремор и психические заболевания, включая депрессию и тревогу.
Дэниел говорит, что до пандемии он подвергался словесным оскорблениям из-за своей "скрытой" инвалидности.
"На потливость и дрожь, которые я испытываю, всегда обращали внимание незнакомцы, которые шептались со своими друзьями или бросали на меня с отвращением взгляды", — говорит он. «Но также не совсем очевидно, что я имею инвалидность».
По дороге на встречу на верхнем этаже здания охрана попросила Даниэля выйти из лифта, которым он пользовался, потому что «он предназначен только для людей, которые не могут подняться наверх».
Он объясняет: «Если бы я поднялся по лестнице, я бы обливался потом и трясся, как лист».
Но из-за своего крайнего недомогания Даниэль часто не может ответить в такой момент.
Он добавляет: «Пандемия показала, насколько плохо общество относится к людям с ограниченными возможностями. Когда изоляция закончилась, многие люди сказали, что люди с ограниченными возможностями почти заслуживают того, чтобы их навсегда заперли в помещении, пока остальная часть общества живет. Это показало, насколько эйбилистами могут быть люди».
Согласно исследованию Scope , двое из пяти людей с инвалидностью, которая не бросается в глаза, столкнулись с негативным отношением окружающих при использовании общественного транспорта. При этом каждый третий инвалид говорит, что ежедневно сталкивается с предрассудками.
Индиго Камрин, страдающая синдромом Элерса-Данлоса, заболеванием соединительной ткани, борется с постоянной болью.
Она использует самокат, так как не может ходить очень далеко, но часто при этом беспокоится, используя его, так как это заставляет ее чувствовать себя «уязвимой и незащищенной».
Она говорит: «Куда бы я ни пошла, меня так или иначе судят. Когда я не дома, мне приходится пользоваться доступными ванными комнатами, так как я не могу долго держать мочевой пузырь, а если удобства находятся наверху, я не могу подняться без ужасной боли или чего-нибудь вывихнуть. Чаще всего я сталкиваюсь с каким-нибудь случайным человеком с кислым лицом, спрашивающим, почему я пользуюсь [услугами для инвалидов], когда я «должна пользоваться обычными туалетами, потому что я« явно не инвалид».
Индиго часто приходится вызывать такси для очень коротких поездок, и она сказала, что даже водители говорили ей, что она «ленится».
«Я не могу в это поверить. Я плачу за их услуги, а они все равно меня дискриминируют», — говорит она.
В будущем Индиго надеется просветить общественность «не только о невидимой инвалидности, но и о том, как мы себя чувствуем из-за этого конфронтационного и вызывающего поведение».
У Софи Кларк светлые волосы, и она улыбается на селфи.
«Люди говорили мне, что я не приношу пользы обществу — как люди без хронических заболеваний»
Софи, у которой кистозный фиброз, говорит, что на старой работе она столкнулась с эйблизмом.
«Я не получу такого же продвижения по службе, как мои сверстники, и меня осудят, когда мне нужно будет лечь в больницу», — объясняет она.
«Люди говорили: «Помни, у тебя есть управленческие обязанности, которые нужно сохранить» или «Может быть, ты не справляешься с работой и тебя нужно понизить в должности до более легкой должности».
Софи также согласна с тем, что пандемия усугубила дискриминацию, с которой она сталкивается.
Она говорит: «Мне говорили, что я не приношу пользы обществу, и что мой муковисцидоз делает меня обузой для работодателя, потому что я часто не могу работать "на полную", но при этом выгляжу как здоровая женщина, а не инвалид».
