В прокуратуру Новосибирска обратилась мать ребёнка-инвалида.
Пойти на такой шаг ей пришлось из-за того, что её ребёнок, страдающий тяжёлым генетическим заболеванием не получал бесплатного лечения.
Годовой курс лекарств, необходимых маленькому пациенту стоит 77 млн рублей. Это неподъёмная сумма для семьи.
Суд признал, что без лечения жизнь ребёнка находится под угрозой и обязал региональный минздрав исправить ситуацию.
Решение суда должно быть исполнено немедленно.
