Синдром Дауна: ежегодная прогулка "Могучими шагами’ в Санта-Кларе

Синдром Дауна: ежегодная прогулка "Могучими шагами’ в Санта-Кларе

Время прочтения: 2 минуты
00:00:00
Фото: stgeorgeutah com
В субботу, 28 октября, члены и партнеры Фонда синдрома Дауна в Южной Юте собрались в Мемориальном парке швейцарских пионеров, чтобы поддержать местные семьи и людей с диагнозом синдром Дауна, а также принять участие в марше «Могучие шаги», который начался примерно в 13:30.

Ежегодное мероприятие служит способом отметить различия, распространить информацию и собрать средства для продолжения усилий фонда.

«В этом весь смысл этого великого дня — помочь поддержать и объединить тех, кто был благословлен синдромом Дауна», — сказала Селеста Холлман, которая вместе с Кэти Кристенсен является сопрезидентом фонда.

Холлман сообщила, что на марш зарегистрировалось более 225 человек, и более 40 волонтеров помогли провести еще один успешный год.

Мероприятие включало в себя феерию в карнавальном стиле с игровыми киосками и мероприятиями, такими как дартс, искусство воздушных шаров, футбол, гольф, рыбалка, бросание колец и многое другое. Большинство игр было создано и проведено Клубом высшего обслуживания Desert Hills, члены которого, начиная с нескольких недель назад, пожертвовали свое время, чтобы помочь воплотить это событие в жизнь.

В прошлом году мероприятие проводилось в кампусе Технологического университета штата Юта, в этом году оно проводилось в Мемориальном парке швейцарских пионеров в Санта-Кларе.

«Нам хотелось более интимной обстановки с игровой площадкой и ванными комнатами», — сказала Холлман. «Это было идеальное место».

Холлман сказала так же, что было очень  важно, чтобы это событие продемонстрировало благословение иметь близкого человека с синдромом Дауна. А Кристенсен выразила надежду, что это мероприятие и впредь поможет разрушить стереотип о том, что этих одаренных людей ошибочно считают неразумными.

«Сегодня здесь было так много типичных детей, что мы видели, как они общались с детьми с ограниченными возможностями», — сказала  Кристенсен.

«Они узнают их, и эти дети знают, что они не такие (неразумные)».

Холлман сказала, что важно признать широкий спектр различий в человечестве; нет ни одного одинакового человека. Некоторые люди носят очки, а другим нужны слуховые аппараты, добавила она.

«Мы все разные», — добавила она.
  «То, что наш внешний вид может быть другим, не означает, что наше внутреннее тоже другое. … Мы все одинаковые, но в то же время у всех нас есть различия».

Фестиваль Mighty Steps Extravangaza спонсируется и проводится Фондом синдрома Дауна штата Юта . Организация работает над повышением осведомленности и поддержкой тех, у кого диагностирован синдром Дауна, а также их близких. Это врожденное заболевание обычно возникает из-за дефекта 21-й хромосомы. Более распространенная версия — дополнительная копия этой хромосомы. Это известно как трисомия-21.

Президенты Фонда синдрома Дауна Южной Юты выразили благодарность спонсорам и сторонникам, а также всем, кто присутствовал и участвовал.

Интересное по теме

17 июля 2023

Синдром Дауна диагностировали у взрослой американки

В штате Мичиган 23-летняя мать троих детей получила диагноз, объяснивший ее многолетние проблемы со здоровьем
слухопротезирование Москва