В соответствии с законопроектом, одобренным правительством и разработанным Минздравом, региональные бюджеты будут усилены дополнительными финансовыми ресурсами, предназначенными для приобретения медикаментов, необходимых пациентам, страдающим от 17 редких (орфанных) заболеваний.
В настоящее время регионы несут частичную ответственность за закупку таких лекарств, однако, в условиях дефицита средств, они часто не в состоянии выполнить эту задачу, что вынуждает пациентов добиваться получения необходимых препаратов через судебные разбирательства.
В сентябре 2024 года Конституционный суд вынес решение о несоответствии данной нормы основному закону страны, указав на отсутствие резервного механизма для обеспечения граждан лекарствами в ситуациях, когда регион не может осуществить необходимые закупки, как сообщает РБК.
После вступления закона в силу, субъекты Российской Федерации, испытывающие трудности с самостоятельным приобретением препаратов для лечения орфанных заболеваний, смогут получать целевые межбюджетные трансферты для решения этой проблемы.
Правительство определит конкретные критерии для подтверждения необходимости финансирования, а также установит порядок его предоставления.
Ранее Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко выступала за передачу расходов по обеспечению лекарствами пациентов с редкими заболеваниями на федеральный уровень, а также за снижение стоимости препаратов за счет централизованных соглашений с поставщиками.
