Все поданные заявки на помощь детям со спинально-мышечной атрофией (СМА) были одобрены на очередном заседании экспертного совета Благотворительного Фонда «Круг добра».
Также участники Совета обсудили принципы формирования списка заболеваний, в лечении которых будет помогать Фонд. Необходимо создать методологию принятия решений и единые правила, считают участники встречи.
Было решено, что эту работу выполнит Всероссийская организация пациентов.
Вопрос этот сложный, подчеркнули члены экспертного совета, и должен включать в себя не только медицинские, но и этические аспекты.
За основу будущего документа решено было взять интересы детей и принципы пациентоориентированной медицины.
