Всемирная организация здравоохранения выделила три экспериментальные терапии для борьбы с редкой разновидностью вируса Эбола — штаммом Бундибугйо.
В приоритете оказались разработки компаний Mapp Biopharmaceutical, Regeneron и Gilead Sciences.
Наиболее значимым средством для предотвращения заражения после контакта с больными был признан препарат от Gilead.
Его рекомендуют использовать тем, кто имел близкое взаимодействие с инфицированными.
Тем не менее, ВОЗ подчеркивает: все перечисленные средства, а также потенциальные вакцины, нуждаются в дополнительных клинических исследованиях, чтобы окончательно подтвердить их действенность.
Организация также обнародовала список перспективных вакцин, которые могут применяться для профилактики данного штамма. На данный момент ни одна вакцина или лекарство против Бундибугйо не получили официального одобрения.
Среди вакцин-кандидатов лидирует rVSV Bundibugyo, созданная при поддержке Международной инициативы по вакцине против СПИДа. Однако, по оценкам ВОЗ, этот препарат вряд ли будет готов к испытаниям раньше, чем через 7–9 месяцев.
Другой кандидат, ChAdOx1 Bundibugyo, разрабатывается совместно Оксфордским университетом и Индийским институтом сывороток. Ожидается, что он может перейти к испытаниям на людях уже через 2–3 месяца.
ВОЗ также предложила рассмотреть возможность использования вакцины компании MSD — единственного одобренного препарата против Эболы. Однако организация предупредила: его следует применять только в исследовательских целях, так как данные о защите от штамма Бундибугйо пока ограничены и не позволяют сделать однозначных выводов.
При этом российские эксперты уверены, что отечественная вакцина против Эболы способна защитить и от штамма Бундибугйо.
Об этом сообщил Александр Гинцбург, руководитель Национального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
В приоритете оказались разработки компаний Mapp Biopharmaceutical, Regeneron и Gilead Sciences.
Наиболее значимым средством для предотвращения заражения после контакта с больными был признан препарат от Gilead.
Его рекомендуют использовать тем, кто имел близкое взаимодействие с инфицированными.
Тем не менее, ВОЗ подчеркивает: все перечисленные средства, а также потенциальные вакцины, нуждаются в дополнительных клинических исследованиях, чтобы окончательно подтвердить их действенность.
Организация также обнародовала список перспективных вакцин, которые могут применяться для профилактики данного штамма. На данный момент ни одна вакцина или лекарство против Бундибугйо не получили официального одобрения.
Среди вакцин-кандидатов лидирует rVSV Bundibugyo, созданная при поддержке Международной инициативы по вакцине против СПИДа. Однако, по оценкам ВОЗ, этот препарат вряд ли будет готов к испытаниям раньше, чем через 7–9 месяцев.
Другой кандидат, ChAdOx1 Bundibugyo, разрабатывается совместно Оксфордским университетом и Индийским институтом сывороток. Ожидается, что он может перейти к испытаниям на людях уже через 2–3 месяца.
ВОЗ также предложила рассмотреть возможность использования вакцины компании MSD — единственного одобренного препарата против Эболы. Однако организация предупредила: его следует применять только в исследовательских целях, так как данные о защите от штамма Бундибугйо пока ограничены и не позволяют сделать однозначных выводов.
При этом российские эксперты уверены, что отечественная вакцина против Эболы способна защитить и от штамма Бундибугйо.
Об этом сообщил Александр Гинцбург, руководитель Национального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
