В России стартовало применение индивидуализированного препарата для лечения колоректального рака. Как сообщает Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА), первый пациент с диагностированным колоректальным раком начал терапию с использованием персональной пептидной вакцины «Онкопепт».
На данный момент больному уже введены три дозы, которые хорошо перенесены. Разрешение на клиническое использование данного препарата для указанного заболевания агентство выдало в ноябре 2025 года. Принцип действия технологии основан на биоинформатическом изучении генома опухоли, что позволяет «настроить» иммунную систему пациента для целенаправленной борьбы с раковыми клетками.
По информации ФМБА, первое введение вакцины состоялось 31 марта текущего года. Также завершена подготовка препарата для следующего участника программы, запланированная на 20 апреля.
Согласно данным агентства, в рамках программы клинического применения «Онкопепта» было рассмотрено 543 заявки, из которых для терапии отобраны 24 пациента. Процесс изготовления одной дозы занимает 49 суток, включая не менее недели на проведение контроля качества. В ФМБА также отметили, что в настоящее время проходят стандартные доклинические исследования персональных противоопухолевых вакцин, разработанных для лечения глиобластомы и меланомы.
Ранее, в начале апреля, в российской медицинской практике впервые использовали персонализированную мРНК-вакцину «НеоОнковас», о чем также проинформировало ведомство. Этот препарат был введен 60-летнему пациенту из Курской области с диагнозом «меланома кожи». Тогда же начался синтез вакцины для второго больного.
Позднее стало известно, что правительство включило в программу обязательного медицинского страхования курсы лечения с применением индивидуальных мРНК-вакцин, препарата «Онкопепт» и CAR-T-терапии. До этого момента такие технологии были доступны либо в рамках научных исследований, либо на платной основе. Данное решение призвано сделать эти инновационные методы лечения более доступными для пациентов.
Согласно проекту документа, обнародованному в марте, терапия с использованием мРНК-вакцин будет продолжительной и многоэтапной, что потребует формирования отдельных финансовых нормативов затрат.
Как отмечается в отчете, оказывать новые виды медицинской помощи смогут только федеральные клиники, оснащенные необходимым для этого оборудованием.
На данный момент больному уже введены три дозы, которые хорошо перенесены. Разрешение на клиническое использование данного препарата для указанного заболевания агентство выдало в ноябре 2025 года. Принцип действия технологии основан на биоинформатическом изучении генома опухоли, что позволяет «настроить» иммунную систему пациента для целенаправленной борьбы с раковыми клетками.
По информации ФМБА, первое введение вакцины состоялось 31 марта текущего года. Также завершена подготовка препарата для следующего участника программы, запланированная на 20 апреля.
Согласно данным агентства, в рамках программы клинического применения «Онкопепта» было рассмотрено 543 заявки, из которых для терапии отобраны 24 пациента. Процесс изготовления одной дозы занимает 49 суток, включая не менее недели на проведение контроля качества. В ФМБА также отметили, что в настоящее время проходят стандартные доклинические исследования персональных противоопухолевых вакцин, разработанных для лечения глиобластомы и меланомы.
Ранее, в начале апреля, в российской медицинской практике впервые использовали персонализированную мРНК-вакцину «НеоОнковас», о чем также проинформировало ведомство. Этот препарат был введен 60-летнему пациенту из Курской области с диагнозом «меланома кожи». Тогда же начался синтез вакцины для второго больного.
Позднее стало известно, что правительство включило в программу обязательного медицинского страхования курсы лечения с применением индивидуальных мРНК-вакцин, препарата «Онкопепт» и CAR-T-терапии. До этого момента такие технологии были доступны либо в рамках научных исследований, либо на платной основе. Данное решение призвано сделать эти инновационные методы лечения более доступными для пациентов.
Согласно проекту документа, обнародованному в марте, терапия с использованием мРНК-вакцин будет продолжительной и многоэтапной, что потребует формирования отдельных финансовых нормативов затрат.
Как отмечается в отчете, оказывать новые виды медицинской помощи смогут только федеральные клиники, оснащенные необходимым для этого оборудованием.
