В России состоялось первое клиническое использование персонализированной противоопухолевой вакцины «НеоОнковац», созданной на основе мРНК-технологии.
Разработка препарата осуществлена специалистами Национального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, Национального медицинского научно-исследовательского центра радиологии и Национального медицинского научно-исследовательского центра онкологии имени Блохина.
Первой пациенткой, получившей вакцину, стала 60-летняя женщина из Курской области, страдающая меланомой кожи. Производство индивидуальной вакцины для следующего пациента уже начато.
Клиническое применение «НеоОнковаца» было разрешено Министерством здравоохранения в конце 2025 года.
По информации министерства, пациентка продолжает получать иммунотерапию. Однако сохраняется значительная вероятность дальнейшего развития болезни, и стандартные методы лечения имеют весьма ограниченную эффективность. В данных условиях применение персонализированной вакцины рассматривается как вариант для контроля над патологическим процессом.
Введение препарата проводится в Отделе персонализированных биотехнологических методов лечения согласно определенному графику: на 1, 8 и 15 день с постепенным повышением дозировки, после чего один раз каждые 21 дня. Планируется осуществить до десяти инъекций.
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил о завершении процедуры включения персонализированной противоопухолевой вакцины в перечень услуг, покрываемых программой обязательного медицинского страхования. Как отметил министр, данная технология в ближайшее время станет доступна гражданам России, которым такое лечение необходимо по медицинским причинам. «Это не универсальное решение, а дополнительный метод в арсенале специалистов-онкологов», — передает слова Мурашко РБК.
Ранее, в конце 2024 года, главный онколог Министерства здравоохранения Андрей Каприн указал, что вакцина будет предоставляться пациентам без оплаты, а её изготовление для одного человека оценивается государству в 300 000 рублей.
Отмечая первый опыт применения «НеоОнковаца», Каприн также добавил, что если использование препарата покажет свою эффективность в терапии меланомы кожи, будут изучены возможности его применения при других видах онкологических заболеваний.
Разработка препарата осуществлена специалистами Национального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, Национального медицинского научно-исследовательского центра радиологии и Национального медицинского научно-исследовательского центра онкологии имени Блохина.
Первой пациенткой, получившей вакцину, стала 60-летняя женщина из Курской области, страдающая меланомой кожи. Производство индивидуальной вакцины для следующего пациента уже начато.
Клиническое применение «НеоОнковаца» было разрешено Министерством здравоохранения в конце 2025 года.
По информации министерства, пациентка продолжает получать иммунотерапию. Однако сохраняется значительная вероятность дальнейшего развития болезни, и стандартные методы лечения имеют весьма ограниченную эффективность. В данных условиях применение персонализированной вакцины рассматривается как вариант для контроля над патологическим процессом.
Введение препарата проводится в Отделе персонализированных биотехнологических методов лечения согласно определенному графику: на 1, 8 и 15 день с постепенным повышением дозировки, после чего один раз каждые 21 дня. Планируется осуществить до десяти инъекций.
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил о завершении процедуры включения персонализированной противоопухолевой вакцины в перечень услуг, покрываемых программой обязательного медицинского страхования. Как отметил министр, данная технология в ближайшее время станет доступна гражданам России, которым такое лечение необходимо по медицинским причинам. «Это не универсальное решение, а дополнительный метод в арсенале специалистов-онкологов», — передает слова Мурашко РБК.
Ранее, в конце 2024 года, главный онколог Министерства здравоохранения Андрей Каприн указал, что вакцина будет предоставляться пациентам без оплаты, а её изготовление для одного человека оценивается государству в 300 000 рублей.
Отмечая первый опыт применения «НеоОнковаца», Каприн также добавил, что если использование препарата покажет свою эффективность в терапии меланомы кожи, будут изучены возможности его применения при других видах онкологических заболеваний.
