Минздрав РФ официально одобрил первый в стране дженерик лекарства от рака крови «Венклекста», оригинальная версия которого принадлежит американской фармкомпании AbbVie.
Выпуском препарата на основе венетоклакса займется российская группа компаний «Промомед». Лекарство имеет орфанный статус и входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Производство будет развернуто на мощностях завода «Биохимик» (входит в Promomed) в Мордовии. В линейке предусмотрены три дозировки: 10, 50 и 100 мг.
Активную фармсубстанцию компания намерена выпускать частично на собственной площадке, а часть объемов закупать у китайского производителя Nantong Chanyoo Pharmatech.
Венетоклакс известен как первый в мире препарат, избирательно подавляющий белок B-клеточной лимфомы-2 (BCL-2). В отличие от классической химиотерапии, механизм его действия построен не на токсическом поражении клеток, а на «отключении» защитного белка опухоли, что запускает процесс естественного самоуничтожения раковых клеток.
Оригинальный препарат американского производства был зарегистрирован в России в 2018 году для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза — заболевания, отнесенного к категории редких.
О востребованности терапии говорит и тот факт, что государственный фонд «Круг добра» включил венетоклакс в перечень закупок на 2025 год.
Выпуском препарата на основе венетоклакса займется российская группа компаний «Промомед». Лекарство имеет орфанный статус и входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Производство будет развернуто на мощностях завода «Биохимик» (входит в Promomed) в Мордовии. В линейке предусмотрены три дозировки: 10, 50 и 100 мг.
Активную фармсубстанцию компания намерена выпускать частично на собственной площадке, а часть объемов закупать у китайского производителя Nantong Chanyoo Pharmatech.
Венетоклакс известен как первый в мире препарат, избирательно подавляющий белок B-клеточной лимфомы-2 (BCL-2). В отличие от классической химиотерапии, механизм его действия построен не на токсическом поражении клеток, а на «отключении» защитного белка опухоли, что запускает процесс естественного самоуничтожения раковых клеток.
Оригинальный препарат американского производства был зарегистрирован в России в 2018 году для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза — заболевания, отнесенного к категории редких.
О востребованности терапии говорит и тот факт, что государственный фонд «Круг добра» включил венетоклакс в перечень закупок на 2025 год.
