Благодаря новому исследованию было установлено, что генетический вариант у людей, не имеющих определенной группы крови, может быть причиной ожирения.
Международное исследование, проведенное под руководством Эксетерского университета, показало, что некоторые люди тратят меньше энергии во время отдыха из-за генетического варианта, который отключает ген SMIM1. Это означает, что они предрасположены к избыточному весу или ожирению.
Ген SMIM1 был идентифицирован десять лет назад, когда исследователи искали ген, кодирующий определенную группу крови, известную как Vel.
Люди, у которых отсутствуют обе копии гена, являются Vel-отрицательными, что встречается у одного из 5000 человек.
Последние исследования показывают, что эти люди более склонны к ожирению, открытие, которое может проложить путь к новым методам лечения. Кроме того, ученые обнаружили, что у этой группы людей также высокий уровень жира в крови, признаки дисфункции жировой ткани и повышенный уровень печеночных ферментов — все эти показатели связаны с ожирением — наряду с более низким уровнем гормонов щитовидной железы.
Теперь исследовательская группа планирует протестировать препарат, используемый при дисфункции щитовидной железы, чтобы бороться с ожирением у людей, у которых отсутствуют обе копии SMIM1.
Ведущий автор Маттиа Фронтини, доцент кафедры клеточной биологии Медицинской школы Университета Эксетера, сказал:
«Уровень ожирения почти утроился за последние 50 лет, и к 2030 году, по прогнозам, более миллиарда человек во всем мире будут страдать ожирением. Сопутствующие заболевания и осложнения создают значительную экономическую нагрузку на системы здравоохранения. Ожирение возникает из-за дисбаланса между потреблением и расходом энергии, что часто является сложным взаимодействием образа жизни, окружающей среды и генетических факторов.
У небольшого меньшинства людей ожирение вызвано генетическими вариантами. В таких случаях иногда можно найти новые методы лечения, которые принесут пользу этим людям, и теперь мы надеемся провести клиническое исследование, чтобы выяснить, может ли широкодоступный препарат для лечения щитовидной железы быть полезным при лечении ожирения у людей, у которых отсутствует SMIM1. Наши результаты подчеркивают необходимость изучения генетической причины ожирения, чтобы выбрать наиболее подходящее и эффективное лечение, а также снизить связанную с ним социальную стигму».
Исследовательская группа изучила данные 500 000 человек и выявила 104 человека с вариантом, который вызывает потерю функции в гене SMIM1. Они также исследовали свежие образцы крови как Vel-отрицательных, так и Vel-положительных людей. На основании этого они определили, что вариант SMIM1 может быть значимым фактором, способствующим ожирению примерно у 300 000 человек во всем мире.
Они также обнаружили, что наличие этого варианта приводит в среднем к увеличению веса на 4,6 кг у женщин и на 2,4 кг у мужчин.
Соавтор Джилл Сторри, адъюнкт-профессор Лундского университета, Швеция, сказала:
Соавтор исследования, профессор Оле Педерсен из Копенгагенского университета, добавил:
Первый автор, доктор Лука Стефануччи из Кембриджского университета:
Международное исследование, проведенное под руководством Эксетерского университета, показало, что некоторые люди тратят меньше энергии во время отдыха из-за генетического варианта, который отключает ген SMIM1. Это означает, что они предрасположены к избыточному весу или ожирению.
Ген SMIM1 был идентифицирован десять лет назад, когда исследователи искали ген, кодирующий определенную группу крови, известную как Vel.
Люди, у которых отсутствуют обе копии гена, являются Vel-отрицательными, что встречается у одного из 5000 человек.
Последние исследования показывают, что эти люди более склонны к ожирению, открытие, которое может проложить путь к новым методам лечения. Кроме того, ученые обнаружили, что у этой группы людей также высокий уровень жира в крови, признаки дисфункции жировой ткани и повышенный уровень печеночных ферментов — все эти показатели связаны с ожирением — наряду с более низким уровнем гормонов щитовидной железы.
Теперь исследовательская группа планирует протестировать препарат, используемый при дисфункции щитовидной железы, чтобы бороться с ожирением у людей, у которых отсутствуют обе копии SMIM1.
Ведущий автор Маттиа Фронтини, доцент кафедры клеточной биологии Медицинской школы Университета Эксетера, сказал:
«Уровень ожирения почти утроился за последние 50 лет, и к 2030 году, по прогнозам, более миллиарда человек во всем мире будут страдать ожирением. Сопутствующие заболевания и осложнения создают значительную экономическую нагрузку на системы здравоохранения. Ожирение возникает из-за дисбаланса между потреблением и расходом энергии, что часто является сложным взаимодействием образа жизни, окружающей среды и генетических факторов.
У небольшого меньшинства людей ожирение вызвано генетическими вариантами. В таких случаях иногда можно найти новые методы лечения, которые принесут пользу этим людям, и теперь мы надеемся провести клиническое исследование, чтобы выяснить, может ли широкодоступный препарат для лечения щитовидной железы быть полезным при лечении ожирения у людей, у которых отсутствует SMIM1. Наши результаты подчеркивают необходимость изучения генетической причины ожирения, чтобы выбрать наиболее подходящее и эффективное лечение, а также снизить связанную с ним социальную стигму».
Исследовательская группа изучила данные 500 000 человек и выявила 104 человека с вариантом, который вызывает потерю функции в гене SMIM1. Они также исследовали свежие образцы крови как Vel-отрицательных, так и Vel-положительных людей. На основании этого они определили, что вариант SMIM1 может быть значимым фактором, способствующим ожирению примерно у 300 000 человек во всем мире.
Они также обнаружили, что наличие этого варианта приводит в среднем к увеличению веса на 4,6 кг у женщин и на 2,4 кг у мужчин.
Соавтор Джилл Сторри, адъюнкт-профессор Лундского университета, Швеция, сказала:
«SMIM1 был открыт всего лишь десять лет назад как долгожданный белок группы крови на эритроцитах, но его другая функция оставалась неизвестной до сих пор. Очень волнительно обнаружить, что он играет более общую роль в метаболизме человека».
Соавтор исследования, профессор Оле Педерсен из Копенгагенского университета, добавил:
«Вся команда с нетерпением ждет возможности увидеть, как эти новые знания можно будет воплотить в практические решения для людей с такой генетической структурой».
Первый автор, доктор Лука Стефануччи из Кембриджского университета:
«С ростом доступности генетических данных и получением большего количества информации о механизме SMIM1 мы хотели бы, чтобы при выявлении лиц с отсутствием SMIM1 они получали информацию и поддержку».
