В ходе нового исследования, представленного на ежегодной конференции Международного общества исследований стволовых клеток (ISSCR) 2026 года, изучается подход, который может расширить потенциал клеточной заместительной терапии диабета 1 типа, путем оценки того, могут ли иммуноинженерные аллогенные инсулинпродуцирующие клетки выживать и функционировать без хронической иммуносупрессии.
В исследовании рассматривается одна из главных проблем данной области: преодоление иммунного отторжения, которое ограничивает более широкое применение заместительной терапии на основе островковых и стволовых клеток при диабете 1 типа.
«Лечение диабета 1 типа по-прежнему в основном заключается в замещении инсулина, а не в восстановлении утраченных инсулинпродуцирующих клеток», — сказала Соня Шрепфер, доктор медицинских наук, сотрудник медицинского центра Седарс-Синай (США) и приглашенный профессор Уппсальского университета (Швеция), выступая на конференции.
«Наша цель — разработать подход к замещению клеток, который позволит им выживать и функционировать без хронической иммуносупрессии, с долгосрочной перспективой — обеспечить излечивающую терапию для людей с диабетом 1 типа».
Цель этого первого исследования на людях — оценить, может ли гипоиммунная инженерия позволить трансплантированным аллогенным клеткам сохраняться, оставаться защищенными от иммунной атаки и функционировать без необходимости хронической иммуносупрессии.
- Доктор Соня Шрепфер, доктор медицинских наук, Медицинский центр Седарс-Синай, США.
Помимо потенциального влияния на диабет 1 типа, данное исследование может способствовать более широкому развитию аллогенных клеточных терапий на основе стволовых клеток, поскольку позволит оценить, можно ли безопасно оценивать жизнеспособность, иммунную защиту и функциональность иммуноинженерных клеток у людей.
Если эти результаты подтвердятся в будущих исследованиях, они могут помочь расширить доступ к клеточной заместительной терапии, устранив один из основных барьеров на пути к ее широкому применению.
«Эти результаты могут способствовать тому, что в будущем клеточная заместительная терапия диабета 1 типа станет более широко применимой и больше не потребует пожизненной иммуносупрессии», — пояснила доктор Шрепфер.
Остаются важные вопросы, в том числе, насколько устойчивой может быть эта терапия в долгосрочной перспективе, как гипоиммунные клетки взаимодействуют как с аллоиммунными, так и с аутоиммунными реакциями, и как этот подход можно развить в масштабируемые терапевтические продукты для более широких групп пациентов.
«Если нам удастся надежно защитить пересаженные клетки от отторжения иммунной системой, этот подход может открыть двери для многих видов готовых к применению методов клеточной, тканевой и, в конечном итоге, органной заместительной терапии, которые будут доступны пациентам тогда и там, где они необходимы», — сказала она.
В исследовании рассматривается одна из главных проблем данной области: преодоление иммунного отторжения, которое ограничивает более широкое применение заместительной терапии на основе островковых и стволовых клеток при диабете 1 типа.
«Лечение диабета 1 типа по-прежнему в основном заключается в замещении инсулина, а не в восстановлении утраченных инсулинпродуцирующих клеток», — сказала Соня Шрепфер, доктор медицинских наук, сотрудник медицинского центра Седарс-Синай (США) и приглашенный профессор Уппсальского университета (Швеция), выступая на конференции.
«Наша цель — разработать подход к замещению клеток, который позволит им выживать и функционировать без хронической иммуносупрессии, с долгосрочной перспективой — обеспечить излечивающую терапию для людей с диабетом 1 типа».
Цель этого первого исследования на людях — оценить, может ли гипоиммунная инженерия позволить трансплантированным аллогенным клеткам сохраняться, оставаться защищенными от иммунной атаки и функционировать без необходимости хронической иммуносупрессии.
Наиболее значимым является то, что теперь мы можем в рамках исследования на людях задать вопрос: может ли гипоиммунная инженерия позволить трансплантированным аллогенным клеткам сохраняться и функционировать без хронической иммуносупрессии? Это был центральный вопрос в данной области.
- Доктор Соня Шрепфер, доктор медицинских наук, Медицинский центр Седарс-Синай, США.
Помимо потенциального влияния на диабет 1 типа, данное исследование может способствовать более широкому развитию аллогенных клеточных терапий на основе стволовых клеток, поскольку позволит оценить, можно ли безопасно оценивать жизнеспособность, иммунную защиту и функциональность иммуноинженерных клеток у людей.
Если эти результаты подтвердятся в будущих исследованиях, они могут помочь расширить доступ к клеточной заместительной терапии, устранив один из основных барьеров на пути к ее широкому применению.
«Эти результаты могут способствовать тому, что в будущем клеточная заместительная терапия диабета 1 типа станет более широко применимой и больше не потребует пожизненной иммуносупрессии», — пояснила доктор Шрепфер.
«Это станет важным шагом на пути к функциональному излечению путем замены утраченных инсулинпродуцирующих клеток, восстановления биологической выработки инсулина и снижения ежедневной нагрузки на пациентов, связанной с лечением заболевания».
Остаются важные вопросы, в том числе, насколько устойчивой может быть эта терапия в долгосрочной перспективе, как гипоиммунные клетки взаимодействуют как с аллоиммунными, так и с аутоиммунными реакциями, и как этот подход можно развить в масштабируемые терапевтические продукты для более широких групп пациентов.
«Если нам удастся надежно защитить пересаженные клетки от отторжения иммунной системой, этот подход может открыть двери для многих видов готовых к применению методов клеточной, тканевой и, в конечном итоге, органной заместительной терапии, которые будут доступны пациентам тогда и там, где они необходимы», — сказала она.
