Ученые из Иваново разработали инновационную технологию, позволяющую значительно уменьшить число необходимых приемов лекарственных средств.
Как сообщает пресс-служба Министерства образования и науки РФ, специалисты Института химии растворов им. Г. А. Крестова, расположенного в Иваново, создали лекарственную форму с замедленным высвобождением активного вещества. Это изобретение дает возможность, к примеру, заменить трехкратный прием таблеток в течение дня на однократный.
По словам представителей пресс-службы, новаторская разработка ISC позволяет пациентам принимать лекарство реже, поскольку активное вещество будет высвобождаться постепенно и всасываться в организм на протяжении длительного времени. Вместо многократного приема в течение дня достаточно будет одной дозы.
В рамках исследования в качестве действующего вещества использовался рилузол, применяемый для замедления прогрессирования бокового амиотрофического склероза (БАС). Оригинальный препарат на основе рилузола под названием «Рилутек» разработан французской компанией Rhone-Poulenc Rorer, которая в настоящее время входит в состав Sanofi. В России рилузол доступен в виде суспензии «Теглутик», реализуемой итальянской компанией Italfarmaco.
В силу своей природы чистый рилузол характеризуется плохой растворимостью в воде, что негативно сказывается на его биодоступности. Ученые использовали рилузол в качестве отправной точки для химической реакции с салициловой кислотой, результатом которой стало образование новой молекулярной структуры, объединяющей рилузол и салицилат в единой кристаллической решетке.
По словам Александра Воронина, ведущего научного сотрудника ИСК, были синтезированы три кристаллические формы, отличающиеся по своей структуре и свойствам. Разработаны методы получения каждой из них и определены различия между этими формами и чистым рилузолом с точки зрения растворимости в воде. Выяснилось, что одна из созданных форм обеспечивает более прочное удержание молекул рилузола, предотвращая их быстрое растворение, что делает возможным переход к однократному приему препарата в сутки.
Данная технология "упаковки" активного компонента может быть применена к широкому спектру труднорастворимых лекарственных средств, доля которых в фармакологии составляет около 40%. При этом в качестве "вспомогательной" молекулы возможно использование не только салициловой кислоты, но и других соединений, выбор которых определяется химическими характеристиками МНН.
Авторы исследования убеждены, что пролонгированное действие лекарственных препаратов позволит пациентам избежать пропусков доз, которые часто происходят из-за забывчивости или нехватки времени, что в свою очередь будет способствовать повышению эффективности лечения.
Как сообщает пресс-служба Министерства образования и науки РФ, специалисты Института химии растворов им. Г. А. Крестова, расположенного в Иваново, создали лекарственную форму с замедленным высвобождением активного вещества. Это изобретение дает возможность, к примеру, заменить трехкратный прием таблеток в течение дня на однократный.
По словам представителей пресс-службы, новаторская разработка ISC позволяет пациентам принимать лекарство реже, поскольку активное вещество будет высвобождаться постепенно и всасываться в организм на протяжении длительного времени. Вместо многократного приема в течение дня достаточно будет одной дозы.
В рамках исследования в качестве действующего вещества использовался рилузол, применяемый для замедления прогрессирования бокового амиотрофического склероза (БАС). Оригинальный препарат на основе рилузола под названием «Рилутек» разработан французской компанией Rhone-Poulenc Rorer, которая в настоящее время входит в состав Sanofi. В России рилузол доступен в виде суспензии «Теглутик», реализуемой итальянской компанией Italfarmaco.
В силу своей природы чистый рилузол характеризуется плохой растворимостью в воде, что негативно сказывается на его биодоступности. Ученые использовали рилузол в качестве отправной точки для химической реакции с салициловой кислотой, результатом которой стало образование новой молекулярной структуры, объединяющей рилузол и салицилат в единой кристаллической решетке.
По словам Александра Воронина, ведущего научного сотрудника ИСК, были синтезированы три кристаллические формы, отличающиеся по своей структуре и свойствам. Разработаны методы получения каждой из них и определены различия между этими формами и чистым рилузолом с точки зрения растворимости в воде. Выяснилось, что одна из созданных форм обеспечивает более прочное удержание молекул рилузола, предотвращая их быстрое растворение, что делает возможным переход к однократному приему препарата в сутки.
Данная технология "упаковки" активного компонента может быть применена к широкому спектру труднорастворимых лекарственных средств, доля которых в фармакологии составляет около 40%. При этом в качестве "вспомогательной" молекулы возможно использование не только салициловой кислоты, но и других соединений, выбор которых определяется химическими характеристиками МНН.
Авторы исследования убеждены, что пролонгированное действие лекарственных препаратов позволит пациентам избежать пропусков доз, которые часто происходят из-за забывчивости или нехватки времени, что в свою очередь будет способствовать повышению эффективности лечения.
