Специалисты Сеченовского университета представили инновационную стратегию терапии саркомы Юинга.
Исследователями была создана уникальная лекарственная платформа, которая повышает эффективность противоопухолевого воздействия и может быть нацелена на клетки новообразования, невосприимчивые к обычной химиотерапии при данном заболевании. Научная работа размещена в издании «Наномедицина: нанотехнологии, биология и медицина».
Чтобы преодолеть резистентность к препаратам, ученые применили микроносители на основе лактоферрина — биосовместимого природного белка, обладающего свойством связываться с клетками опухоли.
Для формирования стабильной транспортной системы к нему добавили хондроитинсульфат, а в полученный комплекс поместили экспериментальное противораковое вещество OX72, являющееся ингибитором карбоангидразы II. Такой подход позволил не только защитить действующее соединение, но и обеспечить его избирательное высвобождение непосредственно в зоне патологического очага.
«Саркома Юинга нередко развивает устойчивость к традиционным химиотерапевтическим схемам. Наши эксперименты продемонстрировали, что применение микрочастиц лактоферрина вместе с ингибитором карбоангидразы запускает альтернативный путь уничтожения раковых клеток — ферроптоз. Это открытие формирует базу для создания новых методов лечения резистентных форм данной патологии», — прокомментировал профессор Илья Уласов, ведущий научный сотрудник Института регенеративной медицины Сеченовского университета.
Исследователями была создана уникальная лекарственная платформа, которая повышает эффективность противоопухолевого воздействия и может быть нацелена на клетки новообразования, невосприимчивые к обычной химиотерапии при данном заболевании. Научная работа размещена в издании «Наномедицина: нанотехнологии, биология и медицина».
Чтобы преодолеть резистентность к препаратам, ученые применили микроносители на основе лактоферрина — биосовместимого природного белка, обладающего свойством связываться с клетками опухоли.
Для формирования стабильной транспортной системы к нему добавили хондроитинсульфат, а в полученный комплекс поместили экспериментальное противораковое вещество OX72, являющееся ингибитором карбоангидразы II. Такой подход позволил не только защитить действующее соединение, но и обеспечить его избирательное высвобождение непосредственно в зоне патологического очага.
«Саркома Юинга нередко развивает устойчивость к традиционным химиотерапевтическим схемам. Наши эксперименты продемонстрировали, что применение микрочастиц лактоферрина вместе с ингибитором карбоангидразы запускает альтернативный путь уничтожения раковых клеток — ферроптоз. Это открытие формирует базу для создания новых методов лечения резистентных форм данной патологии», — прокомментировал профессор Илья Уласов, ведущий научный сотрудник Института регенеративной медицины Сеченовского университета.
