В Саратовском госуниверситете (СГУ) созданы инновационные органические вещества, которые усиливают эффективность антибиотиков и подавляют рост резистентных бактерий, сообщает пресс-служба университета.
"Нами разработаны новые молекулы с бициклической структурой. Это можно сравнить с созданием уникального ключа, форма которого еще не знакома бактериям. Эти молекулы не только обладают собственной антибактериальной активностью, но и повышают эффективность уже существующих антибиотиков", — отмечает руководитель проекта, профессор химии СГУ Вячеслав Гринёв.
Химики синтезировали пятнадцать ранее неизвестных соединений, относящихся к классу бициклических гидразинов. В лабораторных условиях некоторые из них продемонстрировали значительную активность против золотистого стафилококка и синегнойной палочки. Эти бактерии считаются "клинически значимыми" возбудителями, вызывающими тяжелые гнойные осложнения, трудно поддающиеся терапии и часто требующие длительной госпитализации, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом или после операций.
Одно из полученных соединений подавляло развитие стафилококка с эффективностью, схожей с канамицином – антибиотиком, применяемым при сложных инфекциях. Другое соединение проявило эффект, сравнимый с тетрациклином, в отношении синегнойной палочки, обладающей устойчивостью к большинству лекарственных средств.
Для выяснения механизма действия молекул исследователи применили методы компьютерного моделирования, чтобы оценить поведение соединения в биологической среде: его способность проникать в клетку, вызывать токсические реакции и определять белки, которые с наибольшей вероятностью станут его мишенью.
Результаты моделирования показали, что новые молекулы оказывают влияние на ключевые процессы жизнедеятельности бактерий. Они взаимодействуют с ферментами, участвующими в синтезе ДНК и формировании клеточной стенки, а также блокируют систему "чувства кворума" – механизм, с помощью которого бактерии формируют биопленки и защищаются от лекарств.
В то же время, ученые СГУ подчеркивают, что говорить о скором появлении лекарств на основе этих молекул преждевременно. Фундаментальная часть исследований еще не завершена.
Также необходимо определить оптимальную форму будущих препаратов: это могут быть таблетки, инъекции или препараты для наружного применения, такие как мази или растворы для обработки ран, где распространены устойчивые инфекции.
"Нами разработаны новые молекулы с бициклической структурой. Это можно сравнить с созданием уникального ключа, форма которого еще не знакома бактериям. Эти молекулы не только обладают собственной антибактериальной активностью, но и повышают эффективность уже существующих антибиотиков", — отмечает руководитель проекта, профессор химии СГУ Вячеслав Гринёв.
Химики синтезировали пятнадцать ранее неизвестных соединений, относящихся к классу бициклических гидразинов. В лабораторных условиях некоторые из них продемонстрировали значительную активность против золотистого стафилококка и синегнойной палочки. Эти бактерии считаются "клинически значимыми" возбудителями, вызывающими тяжелые гнойные осложнения, трудно поддающиеся терапии и часто требующие длительной госпитализации, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом или после операций.
Одно из полученных соединений подавляло развитие стафилококка с эффективностью, схожей с канамицином – антибиотиком, применяемым при сложных инфекциях. Другое соединение проявило эффект, сравнимый с тетрациклином, в отношении синегнойной палочки, обладающей устойчивостью к большинству лекарственных средств.
Для выяснения механизма действия молекул исследователи применили методы компьютерного моделирования, чтобы оценить поведение соединения в биологической среде: его способность проникать в клетку, вызывать токсические реакции и определять белки, которые с наибольшей вероятностью станут его мишенью.
Результаты моделирования показали, что новые молекулы оказывают влияние на ключевые процессы жизнедеятельности бактерий. Они взаимодействуют с ферментами, участвующими в синтезе ДНК и формировании клеточной стенки, а также блокируют систему "чувства кворума" – механизм, с помощью которого бактерии формируют биопленки и защищаются от лекарств.
В то же время, ученые СГУ подчеркивают, что говорить о скором появлении лекарств на основе этих молекул преждевременно. Фундаментальная часть исследований еще не завершена.
Также необходимо определить оптимальную форму будущих препаратов: это могут быть таблетки, инъекции или препараты для наружного применения, такие как мази или растворы для обработки ран, где распространены устойчивые инфекции.
