Российскими исследователями создана инновационная методика борьбы с онкологическими заболеваниями.
Генетическое редактирование способно не только избавить от гепатита B, но и оказать поддержку в лечении раковых заболеваний. Об этом сообщил Дмитрий Костюшев, возглавляющий Лабораторию генетических технологий для создания лекарственных средств при Сеченовском университете.
"Инструменты CRISPR/Cas, представляющие собой технологию редактирования генома, могут быть адаптированы для выполнения различных задач: изменения генов, эпигенома или модификации последовательностей нуклеотидов ДНК или РНК. Разработанные нами системы доставки обладают универсальностью: любая полезная нагрузка, будь то противораковые молекулы или системы генетического редактирования, может быть направлена к нужному органу. Это открывает перспективы для коррекции мутаций, уничтожения опухолей или подавления инфекций, демонстрируя широчайший диапазон возможностей", - пояснил он.
Ранее ученый информировал о том, что созданная в университете безвирусная система доставки и технология "упаковки" CRISPR/Cas позволяют добиться полного излечения от гепатита В. "Одна наночастица способна вместить от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, что оказывается достаточным для элиминации всех копий вирусного генома из зараженной клетки.
При этом препарат действует очень быстро: уже через 20-24 часа в печени не остается его следов", - отметил он. Учитывая, что системы доставки не содержат чужеродных компонентов вирусного или бактериального происхождения, иммунная система не распознает их как опасность.
Как утверждает Костюшев, основная часть исследований уже завершена, и существует вероятность, что "первые пациенты получат доступ к препарату в ближайшие несколько лет".
Генетическое редактирование способно не только избавить от гепатита B, но и оказать поддержку в лечении раковых заболеваний. Об этом сообщил Дмитрий Костюшев, возглавляющий Лабораторию генетических технологий для создания лекарственных средств при Сеченовском университете.
"Инструменты CRISPR/Cas, представляющие собой технологию редактирования генома, могут быть адаптированы для выполнения различных задач: изменения генов, эпигенома или модификации последовательностей нуклеотидов ДНК или РНК. Разработанные нами системы доставки обладают универсальностью: любая полезная нагрузка, будь то противораковые молекулы или системы генетического редактирования, может быть направлена к нужному органу. Это открывает перспективы для коррекции мутаций, уничтожения опухолей или подавления инфекций, демонстрируя широчайший диапазон возможностей", - пояснил он.
Ранее ученый информировал о том, что созданная в университете безвирусная система доставки и технология "упаковки" CRISPR/Cas позволяют добиться полного излечения от гепатита В. "Одна наночастица способна вместить от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, что оказывается достаточным для элиминации всех копий вирусного генома из зараженной клетки.
При этом препарат действует очень быстро: уже через 20-24 часа в печени не остается его следов", - отметил он. Учитывая, что системы доставки не содержат чужеродных компонентов вирусного или бактериального происхождения, иммунная система не распознает их как опасность.
Как утверждает Костюшев, основная часть исследований уже завершена, и существует вероятность, что "первые пациенты получат доступ к препарату в ближайшие несколько лет".
