Полное излечение от гепатита В может стать реальностью благодаря инструментам геномного редактирования.
Дмитрий Костюшев, возглавляющий лабораторию генных технологий в разработке лекарств Сеченовского университета, сообщил агентству ТАСС о перспективах радикального лечения гепатита B с использованием технологии редактирования генома.
В отличие от современных препаратов, которые лишь сдерживают размножение вируса, но не элиминируют его из печёночных клеток, геномное редактирование направлено на полное уничтожение вируса. При прекращении приема существующих лекарств вирусная ДНК вновь активируется, возвращая концентрацию вируса к прежним значениям, что делает пожизненный прием лекарств необходимостью.
«Мы разработали безвирусную систему доставки и достигли 80% эффективности упаковки комплексов CRISPR/Cas. Каждая наночастица содержит от 200 до 250 копий антивирусных комплексов, достаточных для удаления вирусного генома из пораженных клеток. Наши исследования демонстрируют проникновение наночастиц в 90-95% инфицированных клеток с кратковременным воздействием: следы препарата исчезают из печени через 20-24 часа», — пояснил ученый.
Использование липидных наночастиц, подобных тем, что применяются в мРНК-вакцинах, вместо аденоассоциированных вирусов (ААВ) для доставки, минимизирует иммунный ответ и опасность встраивания в геном человека.
Костюшев отметил, что основная часть исследований завершена, и существует вероятность начала клинических испытаний препарата на людях в ближайшей перспективе.
Стоит отметить, что ранее в России был зарегистрирован первый в мире экспресс-тест для диагностики гепатита B, разработанный Центральным НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Дмитрий Костюшев, возглавляющий лабораторию генных технологий в разработке лекарств Сеченовского университета, сообщил агентству ТАСС о перспективах радикального лечения гепатита B с использованием технологии редактирования генома.
В отличие от современных препаратов, которые лишь сдерживают размножение вируса, но не элиминируют его из печёночных клеток, геномное редактирование направлено на полное уничтожение вируса. При прекращении приема существующих лекарств вирусная ДНК вновь активируется, возвращая концентрацию вируса к прежним значениям, что делает пожизненный прием лекарств необходимостью.
«Мы разработали безвирусную систему доставки и достигли 80% эффективности упаковки комплексов CRISPR/Cas. Каждая наночастица содержит от 200 до 250 копий антивирусных комплексов, достаточных для удаления вирусного генома из пораженных клеток. Наши исследования демонстрируют проникновение наночастиц в 90-95% инфицированных клеток с кратковременным воздействием: следы препарата исчезают из печени через 20-24 часа», — пояснил ученый.
Использование липидных наночастиц, подобных тем, что применяются в мРНК-вакцинах, вместо аденоассоциированных вирусов (ААВ) для доставки, минимизирует иммунный ответ и опасность встраивания в геном человека.
Костюшев отметил, что основная часть исследований завершена, и существует вероятность начала клинических испытаний препарата на людях в ближайшей перспективе.
Стоит отметить, что ранее в России был зарегистрирован первый в мире экспресс-тест для диагностики гепатита B, разработанный Центральным НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
