Министерство здравоохранения России выдало компании «Р-Фарм» разрешение на продажу препарата «Тирвелла» (тирзепатид), предназначенного для лечения ожирения и диабета 2 типа.
Препарат является аналогом американского препарата «Мунджаро» компании «Эли Лилли» и будет выпускаться в виде готовых к применению одноразовых автоинъекторов.
Согласно государственному реестру лекарственных средств, действующее вещество тирзепатид поставляется в Россию китайской биофармацевтической компанией Sinopep‑Allsino Biopharmaceutical.
Тирзепатид — это двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1, который стимулирует секрецию инсулина и регулирует чувство сытости, помогая контролировать аппетит и уровень глюкозы в крови.
Российская компания получила разрешение на проведение клинических испытаний I фазы препарата в 2025 году.
Оригинальный препарат тирзепатид был одобрен в США в 2022 году; годом позже он был разрешен для контроля веса у пациентов без диабета на основе исследований с участием 2539 взрослых.
FDA также одобрило препарат для взрослых с диабетом 2 типа для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.
В России оригинальный препарат компании Eli Lilly так и не был официально зарегистрирован, а срок действия его патента истек в начале ноября 2024 года, что открыло отечественным производителям возможность выпускать дженерики. Компании Promomed, Geropharm, PSK Pharma и Pharmasyntez уже выпустили на российский рынок собственные препараты на основе тирзепатида.
Министерство здравоохранения России также выдало свидетельство о регистрации производства активного фармацевтического ингредиента тирзепатида китайской компании Hubei JXBio Pharmaceutical.
Согласно данным компании RNC Pharma, объем продаж семаглутида и тирзепатида в аптеках России только за первый квартал 2026 года достиг 17 миллиардов рублей.
Для сравнения, за аналогичный период 2025 года этот показатель составил 5,2 миллиарда рублей. В этом году основными драйверами роста рынка стали препараты на основе тирзепатида.
Препарат является аналогом американского препарата «Мунджаро» компании «Эли Лилли» и будет выпускаться в виде готовых к применению одноразовых автоинъекторов.
Согласно государственному реестру лекарственных средств, действующее вещество тирзепатид поставляется в Россию китайской биофармацевтической компанией Sinopep‑Allsino Biopharmaceutical.
Тирзепатид — это двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1, который стимулирует секрецию инсулина и регулирует чувство сытости, помогая контролировать аппетит и уровень глюкозы в крови.
Российская компания получила разрешение на проведение клинических испытаний I фазы препарата в 2025 году.
Оригинальный препарат тирзепатид был одобрен в США в 2022 году; годом позже он был разрешен для контроля веса у пациентов без диабета на основе исследований с участием 2539 взрослых.
FDA также одобрило препарат для взрослых с диабетом 2 типа для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.
В России оригинальный препарат компании Eli Lilly так и не был официально зарегистрирован, а срок действия его патента истек в начале ноября 2024 года, что открыло отечественным производителям возможность выпускать дженерики. Компании Promomed, Geropharm, PSK Pharma и Pharmasyntez уже выпустили на российский рынок собственные препараты на основе тирзепатида.
Министерство здравоохранения России также выдало свидетельство о регистрации производства активного фармацевтического ингредиента тирзепатида китайской компании Hubei JXBio Pharmaceutical.
Согласно данным компании RNC Pharma, объем продаж семаглутида и тирзепатида в аптеках России только за первый квартал 2026 года достиг 17 миллиардов рублей.
Для сравнения, за аналогичный период 2025 года этот показатель составил 5,2 миллиарда рублей. В этом году основными драйверами роста рынка стали препараты на основе тирзепатида.
