В настоящее время, по данным ВОЗ, в мире насчитывается порядка полумиллиарда человек с нарушениями слуха.
Учёные из Тель-Авивского университета представили новую экспериментальную терапию по лечению глухоты.
Известно около ста генов, которые вызывают глухоту. Израильские учёные протестировали лечение на мышах с редкой мутацией в гене SYNE 4. Дети с такой мутацией рождаются с нормальным слухом, но постепенно у них происходит гибель волосковых клеток внутри улитки среднего уха. Что приводит к потере слуха.
При новом лечении используется безопасный синтетический вирус, который доставляет здоровую копию гена во внутреннее ухо, где он восстанавливает функцию волосковых клеток.
У всех подопытных мышей слух восстановился.
Теперь учёные разрабатывают терапию для лечения других мутаций, приводящих к глухоте.
«Масштабы восстановления слуха впечатляют. Наша работа демонстрируют огромный потенциал генной терапии для лечения глухоты и может привести к прорыву в лечении детей с врожденными мутациями», — заключили ученые.
Разрабатывается генная терапия и для лечения глаз. Она даст возможность восстанавливать зрение людям с врождёнными патологиями.
