Всем, кто подаст заявку

1 минута
Всем, кто подаст заявку
Парламентская газета

В России уже 958 ребят со СМА получили дорогостоящие лекарства благодаря работе фонда «Круг добра». 

Еще одиннадцать маленьких пациентов получат необходимое лечение в ближайшее время. И, как заявляют сотрудники организации, все дети, страдающие этим редким заболеванием, будут обеспечены лечением, родителям надо только подать соответствующую заявку.

Спинально-мышечная атрофия – серьезное генетическое заболевание, но излечимое. На сегодня уже закуплены препараты «Спинраза» и «Рисдиплам» с доказанной эффективностью. Кроме того, если будет необходимость, Фонд готов взять на себя оплату проезда, лечения и проживания таких детей заграницей, в США и странах Европы. Решение об этом будет приниматься на совете врачей-экспертов «Круга добра», рассказали в Фонде.

Также более тысячи детей, страдающих болезнью Дюшенна и самой тяжёлой формой муковисцидоза получают лечение благодаря работе Фонда.

 На подходе поставка препаратов для ребят, страдающих болезнью Помпе и аутовоспалительными заболеваниями, гипофосфатазией и мукополисахаридозом IVA типа.

Читайте также