В Смоленске родителям ребёнка-инвалида пришлось через суд добиваться получения жизненно необходимого лекарства.
У девочки диагноз «Спинальная мышечная атрофия».
Это тяжёлое генетическое заболевание, при котором нарушается работа поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи.
Комиссия областной детской клинической больницы, которая обследовала ребёнка, сделала вывод, что тот нуждается в лечении дорогостоящим препаратом, который является единственным в своём роде.
Но областной департамент здравоохранения отказал в обеспечении малолетнего инвалида необходимым препаратом, после чего родители и обратились в суд.
Ленинский районный суд города Смоленска встал на сторону заявителей и обязал департамент обеспечить девочку лекарством.