В связи с обращениями родителей детей с тяжёлыми заболеваниями из Челябинской области, глава СК РФ Александр Бастрыкин распорядился провести проверку по факту возможных нарушений их прав на получение адекватной медпомощи.
Основанием послужило видео, опубликованное в соцсетях, где жители области сообщили, что их дети, страдающие редким заболеванием, с 2019 года получали жизненно важный препарат «Спинраза».
Однако, начиная с августа 2023 года, больным стали выдавать льготные рецепты на аналог данного лекарства под названием «Лантенсенс», который еще не прошел необходимые клинические испытания.
Родители выражают серьезные опасения, что подобная замена лекарства может оказать негативное влияние на здоровье их детей и вызвать нежелательные осложнения.
Попытки обратиться в соответствующие инстанции пока не принесли желаемых результатов.
Ранее сообщалось, что родители детей, страдающих СМА, обращаются в судебные органы с требованием назначения им оригинального препарата «Спинраза».
Они отказываются от использования отечественных аналогов, настаивая на своем праве самостоятельно выбирать необходимое лекарство.
С 2021 года закупка медикаментов для данной категории пациентов осуществляется фондом «Круг добра». Согласно имеющейся документации, теперь в качестве основного компонента указывается действующее вещество «Нусинерсен», что дает возможность закупать как «Спинразу», так и её аналог «Лантенсенс».
Основанием послужило видео, опубликованное в соцсетях, где жители области сообщили, что их дети, страдающие редким заболеванием, с 2019 года получали жизненно важный препарат «Спинраза».
Однако, начиная с августа 2023 года, больным стали выдавать льготные рецепты на аналог данного лекарства под названием «Лантенсенс», который еще не прошел необходимые клинические испытания.
Родители выражают серьезные опасения, что подобная замена лекарства может оказать негативное влияние на здоровье их детей и вызвать нежелательные осложнения.
Попытки обратиться в соответствующие инстанции пока не принесли желаемых результатов.
Ранее сообщалось, что родители детей, страдающих СМА, обращаются в судебные органы с требованием назначения им оригинального препарата «Спинраза».
Они отказываются от использования отечественных аналогов, настаивая на своем праве самостоятельно выбирать необходимое лекарство.
С 2021 года закупка медикаментов для данной категории пациентов осуществляется фондом «Круг добра». Согласно имеющейся документации, теперь в качестве основного компонента указывается действующее вещество «Нусинерсен», что дает возможность закупать как «Спинразу», так и её аналог «Лантенсенс».
