Будущие родители смогут бесплатно проверить плод на синдром Дауна
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), позволяющее обнаружить у плода синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие генетические отклонения, ранее было доступно лишь в частных медицинских учреждениях. Цена данной процедуры достигала 50 тысяч рублей.
Теперь же, благодаря включению НИПТ в государственную программу бесплатного медицинского обслуживания на 2026 год, пройти его можно будет по полису обязательного медицинского страхования (ОМС).
Следует отметить, что НИПТ основан на анализе внеклеточной ДНК плода, для чего у беременной женщины берут кровь из вены. Этот анализ позволяет оценить вероятность наиболее распространенных хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
Правом на эту медицинскую услугу обладают все беременные женщины, имеющие среднюю или высокую степень риска рождения ребенка с хромосомными нарушениями.
Направление на тест будет выдаваться по результатам скрининга, проводимого в первом триместре беременности. Если НИПТ выявит высокий риск генетических нарушений, для подтверждения диагноза будет назначена инвазивная пренатальная диагностика.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), позволяющее обнаружить у плода синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие генетические отклонения, ранее было доступно лишь в частных медицинских учреждениях. Цена данной процедуры достигала 50 тысяч рублей.
Теперь же, благодаря включению НИПТ в государственную программу бесплатного медицинского обслуживания на 2026 год, пройти его можно будет по полису обязательного медицинского страхования (ОМС).
Следует отметить, что НИПТ основан на анализе внеклеточной ДНК плода, для чего у беременной женщины берут кровь из вены. Этот анализ позволяет оценить вероятность наиболее распространенных хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
Правом на эту медицинскую услугу обладают все беременные женщины, имеющие среднюю или высокую степень риска рождения ребенка с хромосомными нарушениями.
Направление на тест будет выдаваться по результатам скрининга, проводимого в первом триместре беременности. Если НИПТ выявит высокий риск генетических нарушений, для подтверждения диагноза будет назначена инвазивная пренатальная диагностика.
