Регистр пациентов планируют создать в России

Регистр пациентов планируют создать в России

Время прочтения: 1 минута
00:00:00
Фото: Павел Бедняков/РИА Новости
В 2026 году в России появится реестр граждан, страдающих отдельными категориями заболеваний, включая онкологические, респираторные, кардиологические и психические расстройства.

 Данное решение закреплено постановлением Правительства РФ и направлено на повышение качества медицинской помощи и улучшение координации работы между регионами в этой сфере, как сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения.

В Минздраве подчеркнули, что создаваемый регистр является уникальным и не дублирует существующие системы учета.

В реестр будут внесены данные о лицах, страдающих злокачественными новообразованиями (включая гемобластозы и начальные стадии опухолей), сахарным диабетом, психическими расстройствами, требующими постоянного наблюдения, ишемической болезнью сердца (в том числе с нарушениями ритма), имеющих кардиоимпланты и трансплантаты, кардиомиопатией, сердечной недостаточностью, острыми нарушениями кровообращения мозга, заболеваниями печени (включая алкогольную этиологию), хроническими обструктивными болезнями легких.

Также в регистр будут включены сведения о течении беременности, родах и послеродовом периоде.

Правила ведения регистра, утвержденные правительственным постановлением, определяют порядок учета информации о пациентах, состав включаемых данных, а также перечень участников информационного взаимодействия.

Постановление определяет круг организаций, предоставляющих информацию о пациентах и имеющих доступ к регистру.

 Среди поставщиков информации значатся Минздрав, Социальный фонд, Федеральный фонд ОМС, медицинские и фармацевтические учреждения.

Пользователями регистра, с определенными ограничениями, станут Минздрав, Росздравнадзор, МВД (в рамках полномочий, установленных законодательством), Росстат (для формирования сводной статистической отчетности), уполномоченные региональные органы, медицинские и фармацевтические организации (при наличии согласия пациента).

В Минздраве особо отметили, что содержащаяся в регистре информация о пациентах будет защищена в соответствии с российским законодательством в сфере информации, информационных технологий и защиты информации, персональных данных, а также статьей 13 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Интересное по теме

3 июня 2025

«Редких — много»: как пациенты из разных регионов России нашли поддержку и друг друга

С марта по май 2025 года в 4 регионах России прошел цикл мероприятий для подопечных фонда «Дети-бабочки»
слухопротезирование Москва